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      1. Flex-FPM流體力學探針顯微鏡

        Nanosurf Flex-FPM產品主要特點:最新一代用于納米操縱與單細胞生物學的微流體工具打開創新實驗的窗口結合光學、力學與微流體控制的一體化方案革新地與直觀地操作 結合Nanosurf的可靠性、經驗與專業技術Flex-FPM (流體力學探針顯微鏡)結合了Nanosurf FlexAFM的力的高靈敏性與定位精確性與Cytosurge的FluidFM技術,可以實現在單細胞生物學與納米科學上的一系

        • 品牌:瑞士Nanosurf
        • 型號:Flex-FPM

        Nanosurf Flex-FPM流體力學探針顯微鏡

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        納米操作和單細胞生物學的成熟微流控工具

        FluidFM探針顯微鏡 (FPM)將AFM的力靈敏度和位置精度與Cytosurge公司的FluidFM技術相結合,在單細胞生物學和納米科學中實現了一系列激動人心的應用。

        Nanosurf擁有為AFM系統提供附加FluidFM?的最長經驗,是Cytosurge公司在這一創新技術方面的第一個合作伙伴——帶FluidFM?系統的FlexAFM于2013年推出。附加FluidFM裝置可用于FlexAFM和CoreAFM平臺,以及FlexAFM上的獨特的集成FPM的方案。

        通過光學樣品訪問進行高度精確的壓力、作用力和位置控制

        • 完全集成的系統,配有界面友好的 FluidFM? ARYA 操作員軟件

        • FluidFM?微流體控制系統

        • 兼容于主要的倒置顯微鏡品牌

        不同的FluidFM?探針: 專為特定應用而設計的空心懸臂

        • FluidFM? 微量移液管: 懸臂無針尖,帶有末端開口

        • FluidFM? 納米管: 懸臂帶有最尖端開口

        • FluidFM? 快速成型探頭: 帶有封閉錐形尖端的懸臂,可用于FIB銑削

        開拓性研究, 觸手可及

        • 在科學前沿進行原創性研究的工具

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        Flex-FPM開啟了引人入勝的創新實驗之門

        單細胞粘附


        膠質力譜

        單細胞注射

        點識別

        單細菌粘附

        單細胞隔離

        單細胞提取

        納米光刻


        結合光學、力學與流體控制的一體化方案

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        通過熒光屬性來進行光學的細胞篩選(左圖). 在力的控制下,將懸臂梁輕輕放置在細胞上,用一種共沉積熒光染料(藍色)監測胰蛋白酶的施用。釋放后,用相同的懸臂拾取該細胞,并將其與其余部分隔離,將其置于單獨的孔中,通過熒光分選(右圖;改編自 Lab Chip (2014) 14, 402?414 經英國皇家化學學會批準。) 數據提供: O. Guilaume-Gentil, 瑞士蘇黎世聯邦理工學院。

        創新與直觀地操作

        憑借其觸摸屏界面和預定義的實驗工作流程,例如單細胞注射和提取或細菌和細胞粘附力測量,直觀的FluidFM ARYA操作員軟件將指導您逐步完成每個實驗。

        所有的FluidFM探針都采用無菌泡殼包裝并預安裝在塑料載片夾上.每個泡殼包裝外面都有一個二維碼,通過Flex-FPM系統配置的二維碼讀碼器能夠讀取,以便將詳細的懸臂信息直接導入操作員軟件中。

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        Flex-FPM 應用示例

        細胞-細胞間粘附力

        最近,FluidFM?細胞黏附力測量被擴展到研究細胞與細胞之間的相互作用。這可以是一個細胞(在懸臂梁上)和位于基底上的細胞(圖1A)之間的力,也可以是細胞和它周圍位于融合層中的細胞(圖1B)之間的力。

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        圖1:通過將單細胞吸入空心FluidFM?探針(橙色)研究細胞 - 細胞相互作用(紅色彈簧)。A)探測固定在懸臂上的細胞和基質上的細胞之間的力,B)從融合層中挑選單個細胞,探測細胞 - 基質(紫色)和細胞 - 細胞(紅色)相互作用。


        波士頓東北大學Tanya Konry教授小組的Noa Cohen博士用Flex-FPM系統研究細胞間粘附力,以更深入地了解腫瘤的進展和轉移情況[Cohen et al. (2017)].圖2示出了Cohen在本研究中使用方法的光學圖像。

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        圖2:光學圖像顯示 A)一個單細胞將被一個FluidFM探針拾取 B)細胞向懸臂伸入 C)附著單細胞的FluidFM探針在細胞與細胞粘附力測量過程中。數據由美國波士頓東北大學Tanya Konry小組提供。

        將單個MCF7乳腺癌細胞固定在懸臂上。然后將細胞推到固定在基質上的不同細胞類型上。發現MCF7癌細胞與不同細胞類型之間測量的細胞粘附力隨著培養時間而有不同的發展。在這些實驗中,細胞的可逆結合使得可以用相同的探針來測不同的細胞間力(圖3),從而更好地比較測量值。

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        圖3A)不同接觸時間探針上MCF7細胞與基底上非癌變成纖維細胞(HS5)之間的典型受力曲線。B)隨著接觸時間的細胞間粘附力的發展。數據由美國波士頓東北大學Tanya Konry group提供。

        來自維爾茨堡大學JürgenGroll教授小組的Ana Sancho博士廣泛研究了上皮細胞融合層中細胞與其相鄰細胞之間的相互作用(圖2B)[Sancho et al. (2017)]。圖4顯示懸臂從融合層(A)拾取細胞。移除后,可以看到拾取細胞的空白區域(B)。同樣,可以使用倒置顯微鏡基于細胞大小和細胞形狀來選擇感興趣的上皮細胞。

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        圖4:融合層細胞,其中一個被FluidFM拉出,改編自:Sancho等人(2017),《科學報告》第7卷46152頁。

        我們發現來自臍動脈的人類內皮細胞具有強大的細胞間力(圖6A和B)。通過過量所謂的 (MSX1)蛋白可以顯著降低這種細胞間力。MSX1誘導內皮細胞向間質轉化。這種轉變涉及心血管發育和發病的過程。除了這些粘附實驗之外,Flex-FPM系統還被用于納米壓痕測量。為此,懸臂拾取膠體珠并記錄在細胞上的力曲線。

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        圖5:A)單個細胞間或融合層細胞間的典型單細胞力曲線,描繪了細胞-細胞相互作用引起粘附力的增加。B)MSX1對那些單個細胞間和單層細胞之間黏附的影響效果?;疑秃谏珬l:分別對單個細胞間和單層細胞間進行的對照測量,淺色和淺藍色條:分別對MSX1處理過的單個細胞間和單層細胞間進行的測量。來源:Sancho等(2017年),科學報告第7卷,46152。/div>



        這兩個例子都大大得益于Flex-FPM提供的FluidFM?技術。在融合層的情況下,高達1.5μN以上的粘附力消除了化學綁定力以研究細胞間粘附力。在這兩例情況下,可逆的結合為實驗提供了必要的省時以獲得足夠的統計數據。

        使用FluidFM進行點識別和光刻

        在細胞生物學中,微圖案研究正成為一種廣泛接受的技術,用于鎖定單細胞水平的細胞行為。例如,可以通過局部抑制或刺激來引導細胞生長,這極大地有利于研究細胞生長,開發基于細胞的傳感器和組織工程應用。微制造生物傳感器的生產是另一種需要將生物材料精確放置在基體上的應用。

        Cytosurge的FluidFM?技術可以將(生物)分子和顆粒沉積在具有微米精度和飛秒體積的特定位置。封閉通道能夠在空氣和液體環境中從液體中沉積分子。這使得生物醫學,細胞和微生物學以及非生物納米光刻技術中的許多應用成為可能。

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        在網格狀圖案(每種條件3個點)自動地變更背壓和接觸時間,點的尺寸可以迅速優化。

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        用含有約50%甘油的溶液在空氣中寫的Nanosurf商標; 背壓200毫巴。











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